ASTM D6319 ISO 11193 医用手套拉伸测试
医用手套可以用例如乳胶、腈和乙烯树脂等材料制造。这些材料必须符合美国食品与药物管理局（FDA）规定的性能等级，以及包括ASTM D6319、ASTM D5250、EN 455－2、ISO 11193－1 : 2002和ISO/AWI 11193－2 这些国际标准的要求。为了确保检查人员和患者不发生交叉污染，需要评价材料老化的影响。试验应检查材料在断裂时的强度和伸长，以保证测量值在正常使用范围之内。我们发现，试验的主要困难一般是应变测量，因为传统的应变测量装置对材料有损坏危险，引起夹持处产生不必要的损坏。
我们的解决办法是用高分辨率的非接触式视频引伸计， 来测量伸长而没有额外的载荷或刀口来影响测量结果。另外，我们建议使用气动夹具夹持脆弱试样， 不会撕裂或引起滑移。这些夹具允许调节夹持力和选择夹面式样和夹面尺寸，如包覆橡胶、锯齿状、波浪形或金属平板。对此项试验，我们配置了带有这些夹具的5544万能试验系统。
5900 Series Brochure
5900万能试验系统是专为精确度，内置的耐用性，并提供了灵活性不断变化的需求。它们的设计与提升测试效率和完善的检测经验，为运营商的标准和可选功能。广泛的模型可用于从<100N测试容量达力600kN。
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- 12/13/2012
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ComplianceBuilder™ for Instron Software
For Medical Device and Pharmaceutical companies, records management compliance with FDA 21 CFR § 11 is non-negotiable. ComplianceBuilder™ (CB) is a stand-alone, add-on compliance solution that can be integrated with Instron’s Bluehill® Software to provide features necessary to meet the latest FDA 21 CFR § 11 regulations.
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- 9/4/2018
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